(一)人fviii濃縮物:近15年隨著病毒滅活技術(shù)的改進(jìn)(干熱法-hiv?,有機(jī)溶劑加表面活性劑方法-hcv?,二步病毒滅活法-hav?),血漿篩選的規(guī)范化(pcr),血制品的安全性大大提高,血源傳播性疾病如肝炎,愛滋病發(fā)生率明顯降低。
中純度:含fviii 1-3u/mg,每1u/kg可使血漿fviii水平提高2%,含vwf,也可用于vwd治療。體內(nèi)半壽期為8-12小時。副作用:病毒感染,抗fviii抑制物產(chǎn)生。
高濃度:含fviii 50-200u/mg,利用層析技術(shù)制備,不含vwf。
超高純度:含fviii 3000u/mg,利用離子交換層析或單克隆抗體技術(shù)制備,不含vwf,
主要用于fviii抑制物(中高滴度, 10-30bu)的治療。
(二)重組fviii濃縮物(rfviii):通過基因克隆技術(shù)表達(dá),1990年通過美國fda批準(zhǔn),其生物活性,半壽期與血漿fviii相似,安全,無病毒污染。但價格昂貴,也可產(chǎn)生抗體。目前在加拿大與愛爾蘭幾乎所有血友病患者,美國70%以上重型ha采用rfviii治療。主要用于重型血友病a和抑制物的治療。
第一代rfviii(全長fviii):利用人體白蛋白作為穩(wěn)定劑。
第二代rfviii(bdd):利用蔗糖代替蛋白作為穩(wěn)定劑,fviii無b區(qū),但仍保留其活性,生化特性基本同血漿制品。由于不含其他人類蛋白,無免疫活性,更安全,有效。使用bdd時,一期法fviii:c測定低于正常50%,推薦二期法或發(fā)色底物法可得理想結(jié)果。
第三代rfviii:利用鼠單抗,不含人和動物蛋白,尚處臨床試驗階段。未來若干年內(nèi),轉(zhuǎn)基因方法生產(chǎn)的人血漿制品的產(chǎn)量將大幅度提高,有望滿足全世界血友病患者的需要。
(三)豬fviii濃縮物:多數(shù)抑制物對豬fⅷ的親和性比對人fⅷ親和性差,不易與人fⅷ抗體發(fā)生交叉反應(yīng),用于高反應(yīng)型抑制物且嚴(yán)重出血患者的治療。付作用:輕度發(fā)熱,皮疹,血小板減少(5%-10%),多與劑量有關(guān),偶爾有變態(tài)反應(yīng),未經(jīng)病毒滅活。豬與人fⅷ有交叉免疫性,約30%產(chǎn)生抗豬fⅷ抗體,造成耐藥。強調(diào)開始足量,迅速降低抗體,抗體滴度<5bu:50u/kg;5-30bu:75-100u/kg;>30u:100-150u/kg 。最近重組的豬fviii進(jìn)入一期臨床試驗:重組人-豬fⅷ混合物利用抗原性較弱的無b區(qū)的豬fviii序列替代人fviii a2,活化的肽-a3和c2序列,以降低免疫原性與抗原性,可望成為治療抑制物的新制劑。
(四)fviii旁路制劑-不依賴fviii/fix的止血的制劑
其作用原理是繞開內(nèi)源性凝血途徑,通過補充外源或共同凝血途徑中所需的凝血因子同樣可達(dá)到凝血終點。
(1)凝血酶原復(fù)合物(pcc):含fii,fix,fx和fvii,主要用于血友病b的治療。pcc (無肝素)還被作為“旁路制劑”廣泛用于產(chǎn)生fviii抑制物患者出血的治療,75-125u/kg/次,有效率50-60%??梢鹧?,長期制動如術(shù)后患者不主張用。1974年國際血栓與止血委員會建議每ml pcc中加入5-10u肝素以防止血栓。
(2)激活的凝血酶原復(fù)合物(apcc):含一定量的“fⅷ抑制物旁路活性“(factor eight inhibitor bypassing activity,feiba)的pcc(亦稱抗抑制物凝血復(fù)合物),已有兩種產(chǎn)品autoplex”(batex hyland) 50u/kg和feiba(immuno),50-75u/kg,q8-12h。用于產(chǎn)生抑制物的血友病a出血的治療,有效率達(dá)40%-60%。副作用:血栓發(fā)生率為1%-2%,反復(fù)大量使用,肝臟病,抗凝血酶缺乏時易發(fā)生,如使用3-4次后無效,則不應(yīng)再用。(責(zé)任編輯:小雨)
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